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高级合成研究员（大分子）

1

人

岗位职责： 1.依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货； 2.对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺； 3.新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移； 4.参与定制合成产品的路线设计与技术攻关，进行文献调研； 5.按项目进度，完成实验报告，并及时处理数据，进行分析； 6.参与制订实验方案，按实验方案进行实施与调整，完成新产品和定制合成产品的研发； 7.完成领导安排的其它工作任务； 8.遵守公司的各项规章制度。任职要求： 1.学历要求：博士； 2.专业背景：高分子化学相关专业，有PEG研究背景优先； 3.专业技能：具备从事有机合成专业相关知识，能够熟练应用各种数据库和工具查阅文献资料，具备良好的英语能力；能够熟练设计化合物合成路线，具有路线筛选和工艺优化能力；熟练掌握合成、分离与结构鉴定技能； 4.素质要求：具有责任心，事业心，有团队合作精神；

岗位职责： 1.依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货； 2.对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺； 3.新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移； 4.参与定制合成产品的路线设计与技术攻关，进行文献调研； 5.按项目进度，完成实验报告，并及时处理数据，进行分析； 6.参与制订实验方案，按实验方案进行实施与调整，完成新产品和定制合成产品的研发； 7.完成领导安排的其它工作任务； 8.遵守公司的各项规章制度。任职要求： 1.学历要求：博士； 2.专业背景：高分子化学相关专业，有PEG研究背景优先； 3.专业技能：具备从事有机合成专业相关知识，能够熟练应用各种数据库和工具查阅文献资料，具备良好的英语能力；能够熟练设计化合物合成路线，具有路线筛选和工艺优化能力；熟练掌握合成、分离与结构鉴定技能； 4.素质要求：具有责任心，事业心，有团队合作精神；

2023-10-17

有机合成研究员

1

人

岗位职责： 1.新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进； 2.参与路线设计与技术攻关，进行文献调研； 3.依据确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品的实验操作； 4.对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺； 5.完成领导安排的其它工作任务； 6.遵守公司的各项规章制度。任职要求： 1.本科及以上学历； 2.化学合成及相关专业； 3.两年以上有机合成工作经验； 4.熟悉公司的工序、工艺流程设计及工作原理，熟练掌握生产流程以及计划编制过程。

岗位职责： 1.新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术改进； 2.参与路线设计与技术攻关，进行文献调研； 3.依据确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品的实验操作； 4.对生产过程中出现的问题能及时发现并加以解决，完善生产工艺； 5.完成领导安排的其它工作任务； 6.遵守公司的各项规章制度。任职要求： 1.本科及以上学历； 2.化学合成及相关专业； 3.两年以上有机合成工作经验； 4.熟悉公司的工序、工艺流程设计及工作原理，熟练掌握生产流程以及计划编制过程。

2025-12-23

生产部组员（天津&辽宁）

1

人

岗位职责： 1、完成组长交予的工作安排，严格按照规定操作各个环节直至产品包装入库； 2、负责相关生产记录的制订、填写与核实； 3、设计与改进生产工艺、路径、操作方法和流程； 4、负责生产场所的安全管理，包括生产设备的日常维护与保养； 5、协助研发实验室做小试的放大生产； 6、完成领导交办的其他工作。任职要求： 1、大专以上学历，化学相关专业； 2、1年以上工作经验，条件优异可招收应届毕业生。

岗位职责： 1、完成组长交予的工作安排，严格按照规定操作各个环节直至产品包装入库； 2、负责相关生产记录的制订、填写与核实； 3、设计与改进生产工艺、路径、操作方法和流程； 4、负责生产场所的安全管理，包括生产设备的日常维护与保养； 5、协助研发实验室做小试的放大生产； 6、完成领导交办的其他工作。任职要求： 1、大专以上学历，化学相关专业； 2、1年以上工作经验，条件优异可招收应届毕业生。

2023-10-17

生产工程师

1

人

岗位职责： 1.万级洁净环境下，严格按工艺文件执行生产任务，确保工序质量稳定； 2.准确填写生产记录，设备维护日志及物料出入库的申请领用记录； 3.配合质量检验，反馈工艺异常问题； 4.责任心强，服从安排，注重团队协作，能适应加班或倒班； 5.执行上级交办的其他生产相关任务。任职要求： 1.本科及以上学历，身体健康、视力达标（如矫正视力4.8以上）； 2.5-8年医疗器械或医药相关工作经验，有医疗器械应审经验或内审员认证资格的优先，有三类注射医疗器械工作经验优先； 3.熟悉无菌洁净间生产工艺流程，熟练使用移液枪、分装，灭菌设备及工具，掌握生产设备日常维护； 4.理解ISO 13485质量管理体系及医疗器械0033的生产法规，具备过程追溯记录填报能力。有识别物料标识、核对物料存放条件、识别生产环境符合是否符合规范的能力。

岗位职责： 1.万级洁净环境下，严格按工艺文件执行生产任务，确保工序质量稳定； 2.准确填写生产记录，设备维护日志及物料出入库的申请领用记录； 3.配合质量检验，反馈工艺异常问题； 4.责任心强，服从安排，注重团队协作，能适应加班或倒班； 5.执行上级交办的其他生产相关任务。任职要求： 1.本科及以上学历，身体健康、视力达标（如矫正视力4.8以上）； 2.5-8年医疗器械或医药相关工作经验，有医疗器械应审经验或内审员认证资格的优先，有三类注射医疗器械工作经验优先； 3.熟悉无菌洁净间生产工艺流程，熟练使用移液枪、分装，灭菌设备及工具，掌握生产设备日常维护； 4.理解ISO 13485质量管理体系及医疗器械0033的生产法规，具备过程追溯记录填报能力。有识别物料标识、核对物料存放条件、识别生产环境符合是否符合规范的能力。

2023-10-17

QC工程师

1

人

岗位职责： 1.按质量标准进行原料、中间体、成品的检验；和相关记录的填写、各种仪器使用，清洁，保养记录； 2.生产过程中的中间体质量控制，对生产反应液进行检测，确保反应完成，进行下一步生产； 3.熟悉并能独立处理，质量相关程序，如OOS，OOT，OOE，OOA，偏差，变更等； 4.标准品、滴定液、对照品、试剂与试液的配制、使用、管理以及清洁等； 5.负责对分管的仪器设备使用，维护和保养，确保仪器正常稳定运行； 6.根据ICH、药典及客户要求，组织开展分析方法的转移、验证与确认，撰写并审核相关方案、报告； 7.执行检测方法的优化与改进，解决检测过程中出现的技术问题。任职要求： 1.药学、分析化学、制药工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上制药或化工行业QC相关工作经验，熟悉GMP实验室规范； 3.熟悉药典及ICH相关方法验证指南，能独立设计并实施方法验证实验； 4.熟练掌握常用分析仪器（HPLC、GC、UV、KF、水分测定等）的操作与数据处理； 5.具有一定的英文文献检索与阅读能力，能够编写英文验证方案和报告者优先； 6.认真细致，责任心强，具备较好的沟通协调能力和团队合作精神。

岗位职责： 1.按质量标准进行原料、中间体、成品的检验；和相关记录的填写、各种仪器使用，清洁，保养记录； 2.生产过程中的中间体质量控制，对生产反应液进行检测，确保反应完成，进行下一步生产； 3.熟悉并能独立处理，质量相关程序，如OOS，OOT，OOE，OOA，偏差，变更等； 4.标准品、滴定液、对照品、试剂与试液的配制、使用、管理以及清洁等； 5.负责对分管的仪器设备使用，维护和保养，确保仪器正常稳定运行； 6.根据ICH、药典及客户要求，组织开展分析方法的转移、验证与确认，撰写并审核相关方案、报告； 7.执行检测方法的优化与改进，解决检测过程中出现的技术问题。任职要求： 1.药学、分析化学、制药工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上制药或化工行业QC相关工作经验，熟悉GMP实验室规范； 3.熟悉药典及ICH相关方法验证指南，能独立设计并实施方法验证实验； 4.熟练掌握常用分析仪器（HPLC、GC、UV、KF、水分测定等）的操作与数据处理； 5.具有一定的英文文献检索与阅读能力，能够编写英文验证方案和报告者优先； 6.认真细致，责任心强，具备较好的沟通协调能力和团队合作精神。

2023-10-17

分析方法开发研究员

1

人

岗位职责： 1. 独立完成新药及PEG类化合物分析方法开发及撰写分析方法开发报告。 2. 独立完成分析方法的预验证及撰写预验证报告。 3. 完成研发过程中的分析检测工作。任职要求： 1. 药学、药物化学、药物分析、药物制剂等相关专业，本科及以上学历。 2. 对GC-MS操作熟练并且有过其方法开发的经验，有基因毒方法开发经验者优先。熟练使用实验室常用分析的设备仪器，如HPLC、紫外、红外、LC-MS等。 3. 5年分析工作经验和2年及以上GC-MS分析方法开发工作经验，了解国内药品注册的相关法规和化学药品的国内相关情况。 4. 英文良好，能阅读英文文献。 5. 能完成主管领导分配的工作，并且工作认真负责、积极主动。 6. 有较强的独立工作能力，良好的组织、沟通能力。

岗位职责： 1. 独立完成新药及PEG类化合物分析方法开发及撰写分析方法开发报告。 2. 独立完成分析方法的预验证及撰写预验证报告。 3. 完成研发过程中的分析检测工作。任职要求： 1. 药学、药物化学、药物分析、药物制剂等相关专业，本科及以上学历。 2. 对GC-MS操作熟练并且有过其方法开发的经验，有基因毒方法开发经验者优先。熟练使用实验室常用分析的设备仪器，如HPLC、紫外、红外、LC-MS等。 3. 5年分析工作经验和2年及以上GC-MS分析方法开发工作经验，了解国内药品注册的相关法规和化学药品的国内相关情况。 4. 英文良好，能阅读英文文献。 5. 能完成主管领导分配的工作，并且工作认真负责、积极主动。 6. 有较强的独立工作能力，良好的组织、沟通能力。

2023-10-17